早期精神1分裂症影像学研究
模型:精神1分裂症SD大鼠模型。
显像方式: 9.4T MRI,磁共振弥散张量成像(DTI) 。
意义:我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型:与超柔性表型相关的额叶功能低下,后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的,所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。
药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像模型:成年雄性Long-Evans大鼠,单侧注射抑制性化学遗传病毒
显像方式:腹腔注射(~0.6mCi)18F-FDG 30分钟后,静态扫描20分钟
意义:应用化学遗传与PET技术,发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后,泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高,说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。
心脏炎1症显像
模型:200-250g雌性大鼠心梗模型。
显像方式:7T MRI; [1-13C]pyruvate超极化MR。
意义: [1-13C]pyruvate超极化MR成像为评估心梗后心肌1炎1症中的免1疫细胞代谢提供了一种新的检测方法,并且该方法对于其他心血1管疾病诊断也具有广泛的应用前景。
心脏坏死显像模型:250-300g雌性大鼠心梗模型。
显像方式:7T MRI; [1,4-13C2]fumarate超极化MR。
意义: 心梗组织中malate的产生似乎可以作为心梗后(在至少1周内)的急性心肌坏死的特异性分子探针;该技术可能为测量心脏疾病中的细胞坏死提供了一种非侵入性检测的替代手段。
心肌成纤维细胞重编程治1疗心梗
模型:小鼠心梗模型。
显像方式:7T MRI。
意义:转化生长因子-β和WNT抑1制剂在小鼠体外和体内均表现为联合增强GMT诱导的心脏成纤维细胞直接心脏重编程,为心肌
再生治1疗心梗提供了可能性。
组织工程心肌移植治1疗心梗
模型:大鼠心梗模型。
显像方式:7T MRI。
意义:虽然组织工程心肌移植具有高植入率、长期存活和心肌特征。 然而,细胞植入与这种慢性心肌梗塞模型的功能改善无关,
并且这种方法的安全性尚缺乏肿1瘤或畸胎瘤相关实验来证明。
除了结构性影像,其他的影像学都可以被称为功能影像学。脑功能成像是一种基于血氧浓度依赖性(BOLD)的脑功能成像技术,其基本原理是通过脑内血氧饱和度的改变来反映脑功能状态。按其实施方式可分为两类:静息态(Resting-state fMRI,rs-fMRI)和任务态(Task fMRI,tfMRI)。
因为动物难以完成某些具体的工作,所以在小动物中,常用的方法就是静息态的研究。所谓的静息态,就是在没有任何介入的情况下,将动物放入核磁1共振仪中,对其进行扫描。目前,已有的研究主要集中在静息态,即低频段(ALFF)和局部一致性(ReHo)等。另外,基于动物静息态数据我们还可以通过计算不同脑区BOLD信号的相关系数研究大脑功能连接(Functional connection,FC),更深层的基于功能连接的网络图还可进行图论相关指标的分析,如小世界“(small world)属性、“富人俱乐部”(rich club)等。目前,在阿尔兹1海默症和帕金1森病等与学习记忆和认知功能障碍有关的动物模型中,应用多的小动物功能影像学。
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