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阻干态微生物穿透测试仪——广州辰睿智能装备有限公司集研发、生产、销售、服务等为一体。

一、阻干态微生物穿透器维护注意事项：

1、保持仪器的乾燥：应保持仪器的乾燥，以确保仪器的正常使用，延长使用寿命。并且要在比较干燥的地方使用，避免水珠飞溅或凝结，以免损坏不耐水性的设备。若长期不用，应切断电源，切断气源。

2、部件损坏：仪器内部的激励器是一种容易损坏的部件，当达到工作寿命后，振动的精i确性就会降低。建议在这个时候换一个新的零件。

3、同时大理石板如有损伤，应立即更换相同规格的零件。

二、阻干态微生物穿透仪的特性：

1、微生物安全：为了避免对实验人员和实验环境造成污染，实验人员必须具备微生物培养的基本知识。严格遵守实验室的使用规程。

2、设计可靠、性能可i靠。

3、前置开窗玻璃门，方便实验人员进行观察和操作。

4、可拆卸的支架，可调整高度。

5、两用脚轮支撑，移动。

6、负压试验装置，配有风机、排气、进风、出风、进、出的高i效过滤装置，确保了员工的人身安全。

7、嵌入式高速工业计算机控制.

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步骤

5.1 将50g滑石粉暨于适宜的容器内,在 160 ℃干热2+.h。

5.3 分 50 次(50x100 μL)将芽孢溶液加到滑石粉上。

5.4 每加一次用涡旋振荡器(Vortex vibrator)振荡封闭后的容器。

5.5 将该容器敞口放人含有硅凝胶的干燥器中,室温下干燥2d~3d

5.6 干燥前后对容器称重,确保完全干燥。

5.7在TGE琼脂上35℃下培养该葬孢滑石粉混合物,评价其生物色载(共进行三次试验,每次重复两次),以滑石粉含孢子数 CFU/g 表示。

5.8 终浓度宜为 108 CFU/g滑石粉,应确保芽孢在滑石粉中分布均匀。

5.9 裁切12个200 mmx200 mm 试件。

5.10将试件各装人灭菌袋中按制造商所给方法灭菌。

5.11将各容器装入灭菌袋中并灭菌。

5.12 用固定板和夹具将容器的底部可靠固定在石板上。

5.12 用无菌操作法将试件从袋子中取出,放在各试验容器的口上。

5.16 通过向下推活塞,使盖子固定于容器上,以使试件在受控的松弛程度下固定。

5. 17取下活塞。

5.18通过活塞口向试件上加人0.5g+0.1g染菌的滑石粉,第六个作为对照的容器加人未染菌滑石粉。

5.19用贴膜封住活塞口。

5.20每个容器上盖上一个小塑料袋。

5.21将无盖培养皿通过各容器底部的狭口插人。

5.22用粘贴胶带封闭狭口。

5.23以每分钟 20 800 次的振动频率振动 30 min

5.24去除塑料袋和粘贴胶带。

5.25通过狭口插人培养皿的盖子。

5.26取出培养皿并在 35 ℃培养 24 h。

5.27对形成的菌落计数。对照皿宜为0读数。否则说明有外来污染,宜中止试验。

5.28 对每个材料重复5.9~5.27。

5.29计算 10 个有效结果的算术平均值。

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日常防护口罩

日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物，过滤性能好。

日常防护口罩检测

执行标准

GB/T32610-2016《日常防护型口罩技术规范》

检验项目

外观、耐摩擦色牢度（干/湿）、甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料、残留量、吸气阻力、呼气阻力、口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力、呼气阀盖牢度、微生物、过滤效率、防护效果、口罩下方视野

重要指标

吸气阻力≤175Pa；

呼气阻力≤145Pa。

盐性介质过滤效率:Ⅰ级≥99%，Ⅱ级≥95%，Ⅲ≥90%

油性介质过滤效率:Ⅰ级≥99%，Ⅱ级≥95%，Ⅲ≥90%

防护效果：

过滤效率Ⅱ级以上；

B级、C级、D级：过滤效率Ⅲ级以上。

微生物指标：

真菌菌落总数≤100CFU/g；

细菌菌落总数≤200CFU/g；

大肠菌群、致病性化脓菌（绿脓、金黄色、溶血性链球菌）均不得检出。

残留量：若口罩经灭菌或消毒，残留量应不超过10μg/g

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手术单细菌穿透测试仪是一种用于测试手术单细菌穿透情况的设备。其工作原理如下：

首先，测试仪将手术单放置在一个密闭的实验容器中，并在手术单的一侧接种一定量的细菌溶液。然后，将实验容器中的空气进行过滤，以去除空气中的细菌，确保实验环境的无菌性。

接下来，测试仪对实验容器进行加压，模拟手术室内的气压和温度等环境条件。在一定的时间后，测试仪通过取样和检测的方法，检测手术单另一侧的细菌数量，以评估手术单的细菌穿透情况。

通过这种方法，测试仪可以模拟手术过程中手术单受到的压力、湿度、温度等条件，以及手术室内空气环境的影响，从而评估手术单的细菌穿透性能，为手术室内的医护人员提供安全保障。

总之，手术单细菌穿透测试仪的工作原理是通过模拟手术室内环境条件和压力等参数，评估手术单的细菌穿透性能，以确保手术过程中的安全性和无菌性。

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